Abstract
Erst das Kation, dann das Anion. So verläuft die Komplexierung von Alkalimetallhalogeniden mit Calix[4]arenen (im Bild rechts, R = n-Octyl). Der freie Ligand weist im oberen Bereich eine H-Brücke zwischen den Harnstoff-Einheiten auf, die erst gebrochen wird, wenn sich durch die Komplexierung von Na+-Ionen die Konformation des Rezeptors ändert. Danach findet auch das Cl--Ion zwischen den Harnstoff-Einheiten Platz.
| Original language | English |
|---|---|
| Pages (from-to) | 1172-1175 |
| Journal | Angewandte Chemie |
| Volume | 108 |
| Issue number | 10 |
| DOIs | |
| Publication status | Published - 1996 |
Keywords
- Allosterische Effekte
- Supramolekulare Chemie
- Calix[4]arene
- Komplexe mit Alkalimetallhalogeniden
- Rezeptoren